Étude de la différenciation des SCAPs en progéniteurs endothéliaux et de leur bioimpression assistée par laser

Overview & Synopsis

L’ingénierie tissulaire osseuse reste une approche thérapeutique cliniquement limitée ; la principale raison est le manque de vascularisation du greffon après son intégration dans l’organisme. Plusieurs stratégies permettent de favoriser la vascularisation d’un produit d’ingénierie tissulaire osseuse. L’une d’elle est basée sur la constatation que des Cellules Endothéliales (CEs) associées à des progéniteurs ostéoblastiques sont capables de former des structures prévasculaires in vitro qui s’anastomosent spontanément avec le réseau vasculaire de l’hôte. Au sein de la coculture, la communication intercellulaire qui s’établit permet de créer un environnement favorable capable de promouvoir l’angiogénèse, d’induire la formation d’un réseau vasculaire et de stimuler la différenciation ostéoblastique. Dans cette étude, nous sommes partis de l’hypothèse selon laquelle les SCAPs pouvaient être orientées dans une voie de différenciation endothéliale (SCAPs-E) et exprimer des marqueurs endothéliaux. Le phénotype des SCAPs a pu être étudié par cytométrie en flux. La présence des principaux marqueurs des cellules endothéliales (CD31 et vWf) a pu être objectivée à l’aide d’immunofluorescence et par une méthode de polymérisation en chaîne (PCR). Nous avons pu démontrer que les SCAPs exprimaient une variété de marqueurs de surface propres aux cellules souches mésenchymateuses. De plus, nous avons pu mettre en évidence chez les SCAPs-E la présence du facteur de Von Willebrand mais l’absence de CD31. Nos travaux portaient également sur l’ensemencement des SCAPs et des cellules endothéliales sur une matrice collagénique par bioimpression assistée par laser. La viabilité des cellules a été validée par un test live/dead.