Diagnostic précoce de la maladie cœliaque chez l'enfant

Overview & Synopsis

La maladie cœliaque (intolérance au gluten) est une maladie auto- immune résultant de l’interaction de facteurs génétiques, immunitaires, et environnementaux. Dans le monde, son incidence ne cesse d’augmenter. Les symptômes de la maladie étant hétérogènes, les retards de diagnostic sont fréquents. Afin de permettre un diagnostic précoce, une équipe médicale pluridisciplinaire est nécessaire. Un lien significatif entre certaines manifestations orales et la maladie a été démontré, notamment les défauts amélaires et les stomatites aphteuses récurrentes. Le chirurgien-dentiste peut donc être l’initiateur de recherches plus approfondies. La démarche diagnostique auprès de l’enfant a été simplifiée, la biopsie n’est plus systématique ; les recherches sérologiques peuvent dans la plupart des cas suffire à confirmer le diagnostic. Le seul traitement à ce jour est l’éviction totale du gluten des habitudes alimentaires. Traitement contraignant, mais qui s’est avéré efficace sur la majorité des symptômes. Le ciblage de la population à risque et la reconnaissance des premiers signes de la maladie amélioreraient la qualité de vie des patients et préviendraient ses complications.